Վրաստանի Առողջապահության նախարարի խոսքով՝ պետությունը կգնի ցիստիկ ֆիբրոզի բուժման դեղամիջոց։
Ինչպես նշել է Միխեիլ Սարջվելաձեն, այս դեղամիջոցի ներդրումը շատ երեխաների համար շրջադարձային կետ կլինի դեպի բոլորովին նոր, առողջ կյանք։
«Այսօր ես կցանկանայի հանրությանը տեղեկացնել Հազվագյուտ հիվանդությունների կառավարման ծրագրի ևս մեկ կարևոր ընդլայնման մասին՝ այն վերաբերում է ցիստիկ ֆիբրոզի կամ մուկովիսցիդոզի կառավարմանը, որը հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն է, որը շատ նենգ և ծանր է։
Սա լուրջ հիվանդություն է, որն առաջանում է գենային մուտացիայի պատճառով, որը ստիպում է օրգանիզմին արտադրել խիտ, կպչուն լորձ։ Հիվանդությունը, առաջին հերթին, լրջորեն վնասում է շնչառական համակարգը՝ առաջացնելով շնչուղիների քրոնիկ բորբոքում և հանգեցնելով թոքերի ֆունկցիայի աստիճանական վատթարացման, այդ թվում՝ շնչառական անբավարարության։ Հիվանդությունը նաև վնասում է մարսողական համակարգը, ենթաստամոքսային գեղձը և այլ օրգաններ։ Հիվանդությունը ազդում է կյանքի տևողության վրա և զգալիորեն վատթարացնում կյանքի որակը, և դա չափազանց դժվար է տեսնել երեխաների մոտ։
Հետևաբար, նախևառաջ, պետության և ծնողների հաջող համագործակցության արդյունքում որոշում է կայացվել պետության կողմից ցիստիկ ֆիբրոզի բուժման համար ամենաարդյունավետ դեղամիջոցը գնել։
Պետության և ծնողների համատեղ ջանքերի արդյունքում այսօր ստորագրվեց համաձայնագիր «Vertex» ընկերության հետ, որի համաձայն պետությունը կգնի այսպես կոչված «Tricafta» գենային մոդուլյատորը։
Ես կցանկանայի իմ խորին երախտագիտությունը հայտնել Վրաստանի կառավարությանը և անձամբ Վրաստանի վարչապետին։ Վրաստանին այս որոշման և, մասնավորապես, ամբողջ գործընթացին աջակցելու համար։
Վրաստանը կլինի այն քիչ նահանգներից մեկը, որոնք այս թանկարժեք դեղամիջոցը կունենան պետության կողմից լիովին ֆինանսավորվող իրենց պետական ծրագրում։ Այս դեղամիջոցը թույլատրված է ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության (FDA) և Եվրոպական դեղերի գործակալության (EMA) կողմից՝ համապատասխան զգայուն մուտացիա ունեցող 2 տարեկան և բարձր հիվանդների համար։
Նորարարական թերապիան անմիջականորեն ազդում է հիվանդության պատճառ հանդիսացող գենետիկական արատի վրա և զգալիորեն բարձրացնում է հիվանդների թոքերի ֆունկցիան։
Բուժումը նաև զգալիորեն նվազեցնում է թոքային սրացումների հաճախականությունը և հոսպիտալացման անհրաժեշտությունը. իրական տվյալների վրա հիմնված ուսումնասիրությունների համաձայն՝ այս նվազումը, ընդհանուր առմամբ, հասնում է 76%-ի, ինչը, անկասկած, հաստատվում է ոչ միայն ուսումնասիրություններով, այլև կլինիկական պրակտիկայով և ապացույցներով։
Այսօրվանից կշարունակվեն դեղամիջոցի ներդրման աշխատանքները, որոնք մենք կշարունակենք ծնողների հետ ակտիվ համագործակցությամբ, և, ըստ էության, սեպտեմբերին կսկսենք դեղամիջոցի մատակարարման գործընթացը։
Ես կցանկանայի հատուկ շնորհակալություն հայտնել ծնողներին իրենց ներգրավվածության, համագործակցության համար, այդ թվում՝ անցյալ տարվա վերջին հիվանդության կառավարման ծրագրի ընդլայնման նախորդ շատ կարևոր փուլը հաջողությամբ իրականացնելու, այս դժվարին գործընթացը միասին անցնելու, իրենց համառություն և համբերություն։ Այս ամենը կարևոր էր այսօրվա հաջողությանը հասնելու համար։
Կարող ենք վստահորեն ասել, որ այս դեղամիջոցի ներդրումը շատ երեխաների, շատ ընտանիքների համար կդառնա շրջադարձային պահ՝ բոլորովին նոր, առողջ կյանքի համար, ինչը ես մաղթում եմ բոլորին», — նշեց նախարարը։